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為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲(chǔ)和使用指南。一般來(lái)說(shuō)，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進(jìn)行質(zhì)量控制。我們的建議基于經(jīng)驗(yàn)和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請(qǐng)僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無(wú)菌水中（如果可能，無(wú)氧）。只有當(dāng)肽溶解后，才應(yīng)添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細(xì)菌降解。始終使用無(wú)菌水溶解肽。如果需要，可以通過(guò)0.45um或0.2um過(guò)濾器過(guò)濾肽溶液。不要將肽溶液保存...

蛋白質(zhì)印跡是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的常用技術(shù)。通常，蛋白質(zhì)樣品在SDS凝膠上進(jìn)行電泳，然后轉(zhuǎn)移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進(jìn)行探測(cè)。與RNA/DNA印跡技術(shù)的進(jìn)步不同，剝離抗原/抗體并重復(fù)使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點(diǎn)：有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認(rèn)結(jié)果。重復(fù)使用印跡更加經(jīng)濟(jì)且耗時(shí)更少。重復(fù)使用蛋白質(zhì)印跡的想法源于這樣的事實(shí)：抗原-抗體復(fù)合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...

免疫組織化學(xué)是免疫染色在組織學(xué)中的重要應(yīng)用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結(jié)合的抗體來(lái)特異性檢測(cè)細(xì)胞中的抗原。組織樣本通過(guò)石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復(fù)劑進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理對(duì)于通過(guò)破壞福爾馬林誘導(dǎo)的抗原交聯(lián)來(lái)改善抗原的表達(dá)至關(guān)重要。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過(guò)直接標(biāo)記或間接測(cè)定進(jìn)行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘，然后再重復(fù)一次。在100%酒精中水合5分鐘，然后在95%酒精中水合5分鐘，然后在85%酒精中水合5分鐘，然后...

美國(guó)ResearchNanomaterial研發(fā)團(tuán)隊(duì)采用特殊的制備方法，生產(chǎn)出Fe3O4產(chǎn)品，該產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：1.優(yōu)異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無(wú)需分散劑——利用高速混合設(shè)備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩(wěn)定的Fe3O4水分散體，并且穩(wěn)定的Fe3O4水分散體可以進(jìn)一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩(wěn)定水分散體——以進(jìn)一步稀釋到你想要的濃度，只需加入純凈水搖勻即可！可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm，99.5%無(wú)需表面活性劑即可分散材...

1)碳納米管分散劑/CNTs醇類（DMF、NMP、IPA、丙二醇、乙二醇）分散劑--US4496:根據(jù)我們實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從眾多分散劑中篩選出的粉狀聚合物分散劑，特別適合碳納米管在乙醇、異丙醇、正丁醇、松油醇等中的分散，也適合N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、DMF、DMSO等分散在極性溶劑中。如何分散碳納米管/如何分散碳納米管：示例-使用US4496分散劑分散碳納米管：1)單壁：US4496應(yīng)為碳納米管wt%的3至4倍。對(duì)于短的、功能性的納米管，它們更容易分散在水中...

免疫熒光是一種免疫染色技術(shù)，可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機(jī)溶劑和化學(xué)交聯(lián)劑仔細(xì)固定樣品，以保持其細(xì)胞完整性以及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。然后對(duì)它們進(jìn)行透化以進(jìn)行免疫染色，然后進(jìn)行封閉以盡量減少非特異性結(jié)合。然后用抗體對(duì)樣品進(jìn)行免疫染色，并通過(guò)熒光反應(yīng)使目標(biāo)顏色可視化。材料10XPBS：要制備1L，將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調(diào)整至7.4。4%聚甲醛：要制備100mL，將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中...